Фатальная семейная бессонница

Фатальная семейная бессонница, или летальная семейная инсомния — заболевание, которое характеризуется полным отсутствием сна. Организм человека истощается, и он умирает.

Однако простым людям не нужно опасаться этой болезни. Она очень редка и передается исключительно по наследству. Гены тут играют ключевую роль. Во всем мире известно лишь сорок семей, страдающих этим заболеванием.

К сожалению, фатальная семейная бессонница неизлечима. Официальная медицина совсем недавно обратила на нее внимание, и средств, помогающих при этой болезни, еще не придумали. Исследования, призванные найти эффективное лечение данного заболевания, ведутся главным образом в сфере генной инженерии.

История заболевания

История этой болезни будет интересна тем, кто увлекается или же профессионально занимается медициной. В далекие времена, еще до того, как итальянский профессор Игнасио Ройтер открыл данный диагноз, больных, которые впадали в маниакальное состояние, отправляли в лечебницу для душевнобольных. Там они спустя несколько месяцев умирали мучительной смертью. Никто не мог понять причину этого состояния, и не было способов избавления от мучений.

Все это продолжалось, пока родственница ученого не стала жаловаться на проблемы со сном. Она выглядела совершенно здоровой, и выглядело все так, как будто она спала все время. Состояние ее становилось все тяжелее, врачи разводили руками, списывая все на депрессию. В конце концов, она умерла.

Спустя некоторое время сестра родственницы также жалуется на проблемы со сном. Все повторяется. Женщину не спасают, и она погибает в мучительном состоянии. Ученый убежден, что это не совпадение, тем более, еще один родственник заканчивает свой век в сумасшедшем доме с той же проблемой. Ученый уверен, его ждет открытие. Он находит возможность доказать, что это целое событие в научном мире.

Родственник его жены обнаруживает уже знакомые симптомы. В этот раз больного поместили в лечебницу и наблюдали за течением болезни. Мужчина полгода спустя не мог адекватно реагировать на мир вокруг него. После смерти мужчины его мозг исследовали. Тогда и стала ясна причина этого недуга.

Причины и стадии фатальной семейной бессонницы

Если говорить простым языком, то вследствие генетических нарушений в таламусе образуются бляшки, которые провоцируют бессонницу. Бляшки не рассасываются, а все больше распространяются, тем самым вызывая состояние бессонницы. Как следствие, возникают побочные состояния, свойственные бессоннице – апатия, помутнение разума, на более поздних этапах галлюцинации.

Такую болезнь назвали семейной бессонницей, потому что она имеет исключительно наследственные причины. Передается заболевание доминантным аллелем, то есть, если болен один из родителей, то ребенок будет иметь данную патологию с вероятностью 50%, а если оба, то от 75 до 100%.

Заболевание обычно проявляется в возрасте от 30 до 60 лет, чаще всего около 50-ти. Протекает оно в 4 стадии:

  1. Возникает хроническая бессонница, становящаяся все тяжелее буквально с каждым днем. У больного начинаются панические атаки, различные фобии. Средняя продолжительность этой стадии болезни — 4 месяца.
  2. Панические атаки практически не прекращаются, становятся мучительными, к ним добавляются иные вегетативные нарушения, галлюцинации. Эта стадия заболевания продолжается в среднем 5 месяцев.
  3. Полное отсутствие сна, приводящее к стремительной потере массы тела. Больной становится очень нервным, раздражительным, выглядит намного старше своих лет. Продолжительность этой стадии, в среднем, 3 месяца.
  4. В результате полного отсутствия сна развивается тяжелая деменция. Больной не может говорить, ходить, самостоятельно есть, практически не реагирует на окружающее. Это финальная стадия болезни, длящаяся в среднем 6 месяцев, после чего человек погибает от истощения или от различных осложнений: инфекций, с которыми организм не может справиться, сердечно-сосудистых или легочных патологий, почечной недостаточности и других.

Страничка оказалась полезной? Поделитесь ею в своей любимой соцсети!